Muscolo GW-0742 che sviluppa norma rapida 317318-84-6 di USP di effetto della polvere cruda di Sarms

Informazioni di base
Luogo di origine: La CINA
Marca: GSP
Certificazione: GMP , ISO 9001:2008
Numero di modello: 317318-84-6
Quantità di ordine minimo: 10g
Prezzo: Contact Me
Imballaggi particolari: Pacchetto travestito
Tempi di consegna: 2 giorni lavorativi
Termini di pagamento: Trasferimento bancario - Bitcoin - Western Union - Transferwise-Paypal
Capacità di alimentazione: 100 KG/Month
Nome di prodotto: GW-0742 CAS: 317318-84-6
Aspetto: Polvere gialla Uso: Guadagno muscolare
Metodo di spedizione: SME, HKEMS, FEDEX, DHL, UPS, Aramex, ecc Colore: giallo
email: giantsteroidsource@protonmail.com Whatsapp: +86-13657291547
Wickr: sinosource
Evidenziare:

polveri steroidi crude

,

steroidi dei sarms


Dettagli

Nome di prodotto GW0742
CAS 317318-84-6
Sinonimi GW0742; [4 [[[2 [3-FLUORO-4- (TRIFLUOROMETIL) FENILE] - 4-METHYL-5-THIAZOLYL] METILE] TIO] -] ACIDO ACETICO 2-METHYLPHENOXY; 4 [2 (3-FLUORO-4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL) - 4-METHYL-THIAZOL-5-YLMETHYLSULFANYL] - ACIDO 2-METHYL-PHENOXY-ACETIC; 4 [[[2 [fenile 3-Fluoro-4- (trifluorometil)] - 4-methyl-5-thiazolyl] metile] tio] - 2-methylphenoxy] AceticAcid; 4 [2 (3-Fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl) - 4-methyl-thiazol-5-ylmethylsulfanyl] - metilico-fenossi} - acido acetico 2; Acido acetico, 2 [4 [[[2 [fenile 3-fluoro-4- (trifluorometil)] - 4-Methyl-5-thiazolyl] Metile] tio] - 2-Methylphenoxy] -; 2 (4 (((2 (fenile 3-Fluoro-4- (trifluorometil)) - 4-methylthiazol-5-yl) metile) tio) - 2-methylphenoxy); GW 0742X
Purezza 99%
MF C21H17F4NO3S2
Mw 471,49
mp °C 134.5-135.5
impiegati di stoccaggio 2-8°C
Colore Giallo-chiaro
Aspetto Solido giallo-chiaro
Marca STEROIDE DI NJBN
Prezzo Negoziato
Spedizione SME, Fedex, TNT, DHL, UPS
Consegna entro il 1 giorno dopo che otteniamo il pagamento
Categorie di prodotto AllInhibitors; Inibitori; Intermediates&FineChemicals; Prodotti farmaceutici; Ricevitore intracellulare; Inibitore
Uso Un piccolo agonista della molecola del Recept Proliferatore-attivato Peroxisome umano d (PPAR d). Mostra un EC50 di 1,1 nanometro contro PPAR d con selettività di 100 volte sopra gli altri sottotipi umani

Muscolo GW-0742 che sviluppa norma rapida 317318-84-6 di USP di effetto della polvere cruda di Sarms 0

 


Introduzioni


Il GW 0742 è un agonista selettivo di PPARδ (EC50 = 1,1 nanometro) che esibisce una selettività di 1.000 volte sopra gli altri sottotipi umani di PPAR. Il GW 0742 esibisce il neuroprotection dipendente dal tempo da in apoptosi indotti da KCl bassi nelle culture di un neurone del granello cerebellare. Malgrado le proprietà neuroprotective ha osservato, incubazione prolungata (48h) con il GW 0742 ha prodotto la tossicità inerente significativa. Questa morte delle cellule è stata determinata per essere apoptotica come identificata con l'analisi di TUNEL.


GW-0742 mostra l'attività contro hPPARα, hPPARγ e hPPARδ con EC50 di 1,1 μM, 2 μM e 1 nanometro, rispettivamente, nell'analisi di transactivation basata cellula. Importante crescite GW-0742 (0,2 μM e 1 μM) nell'attività del reporter di PPARβ/δ nei keratinocytes N/TERT-1. Risultati GW0742 (1 μM) nell'inibizione significativa nel numero medio dei keratinocytes N/TERT-1.

GW-0742 a μM 100 produce un aumento pronunciato nell'espressione di c-giugno a 6 ore nelle culture cerebellari del neurone del granello. GW0742 100 al dipendente di transactivation PPARα-mediato del μM aumenti sulla presenza di 1,5% BSA in cellule MCF-7.


 

 


Applicazioni


GW0742 è un alto agonista sintetico di affinità PPAR β/δ ed il suo ruolo possibile nell'impedire l'avanzamento dei processi infiammatori e apoptotici indotti da bleomicina, che cavi a lungo termine all'aspetto di fibrosi polmonare. I nostri dati hanno indicato che GW0742-treatment (0,3 mg/kg, 10 per cento DMSO, i.p.) ha effetti terapeutici su danno polmonare, facendo diminuire molti parametri infiammatori e apoptotici individuati tramite la misura di: 1) produzione di citochina; 2) accumulazione del leucocita, misurata indirettamente come diminuzione di attività del myeloperoxidase (MPO); 3) degradazione di IkBα e spostamento nucleare di N-F-KB; 4) fosforilazione di ERK; 5) sforzo ossidativo da NESSUNA formazione dovuto l'espressione del iNOS; 6) nitrotyrosine e localizzazione di PARITÀ; 7) il grado di apoptosi, valutato Bax ed equilibrio Bcl-2, FAS l'espressione del legante e macchiando di TUNEL. Presi insieme, i nostri risultati indicano chiaramente che GW0742 riduce la lesione e l'infiammazione di polmone dovuto il BLEO endotracheale--instillazione in topi.


 


 


Descrizione


GW0742 è un agonista sintetico, potente e selettivo di PPAR-β/δ. PPARs è fattori di trascrizione legante-dipendenti che sono compresi in molti processi fisiologici, quale omeostasi di energia e di infiammazione. PPAR-β/δ è uno di tre PPARs nella superfamiglia nucleare del recettore ormonale che sono compresi collettivamente nel controllo del homoeostasis del lipido tra altre funzioni. GW0742 può attenuare l'aumento di attività di PARP che causato da scossa del SAO. GW0742 può inoltre evitare il trauma cranico indotto da radiazioni C57Bl/6 nei topi del tipo selvatico (PESO) e di knock-out di PPARδ (KO). GW0742 dietetico può impedire l'aumento acuto in IL-1β mRNA e la fosforilazione di ERK ha misurato a 3 h dopo una singola dose 10-Gy di WBI come pure l'aumento nel numero di microglia hippocampal attivato 1 settimana dopo WBI.


 

 

 


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Muscolo GW-0742 che sviluppa norma rapida 317318-84-6 di USP di effetto della polvere cruda di Sarms 1

 

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